Registrul Național de Transplant


View access
Public
Alias
registrul-national-de-transplant
Captcha
captcha
Category (main)
Created by alias
Disable comments
disable_comments
Displaying parameters
display_params
ID
1219
Version information
item_screen
JImages
jimages
JUrls
jurls
Language
All
Language associations
lang_assocs
Layout parameters
layout_params
Layout selection
layout_selection
META data
{"robots":null,"xreference":"","author":"","rights":""}
Notify owner
notify_owner
Notify subscibers
notify_subscribers
Permissions
perms
Publish down (date)
0000-00-00 00:00:00
Publish up (date)
2024-10-28 04:24:15
SEO configuration
seoconf
Timezone info
timezone_info
Versions
versions
Publish changes
vstate

Executivul României a adoptat Hotărârea nr. 1.286 din 16 octombrie 2024 privind Registrul Național de Transplant. Actul normativ a fost publicat în Monitorul Oficial nr. 1057 din 22 octombrie 2024.

Registrul Național de Transplant, denumit în continuare RNT, reprezintă sistemul informatic prin care se asigură monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe, țesuturi și celule de origine umană prelevate și conservate, transplantate sau distruse.

RNT se află în proprietatea Ministerului Sănătății și în administrarea Agenției Naționale de Transplant, denumită în continuare ANT. Potrivit actului normativ, orice persoană, pentru a putea beneficia de un transplant sau pentru a putea dona organe, țesuturi sau celule de origine umană în scop terapeutic, este obligatoriu să fie înscrisă în RNT.

Mai mult, înscrierea în RNT a unui primitor sau donator se realizează prin sistemul informatic și are drept consecință atribuirea unui cod unic de înregistrare la ANT, denumit în continuare codul CUIANT. Toate documentele medicale eliberate ulterior înscrierii în RNT vor conține obligatoriu codul CUIANT.

Datele cu caracter personal, colectate și prelucrate în RNT, sunt date privind identificarea persoanei: nume, prenume, CNP sau număr pașaport, vârstă, sex, date privind starea de sănătate și situația listei de așteptare pentru procedurile de transplant.

Datele cu caracter personal prevăzute la anterior se păstrează pentru o perioadă de 30 de ani de la data colectării în RNT și nu pot fi șterse. Eventualele modificări ale datelor cu caracter personal intervenite se consemnează fără a fi șterse cele deja existente, chiar dacă, urmare a modificărilor aduse, acestea nu mai sunt valabile. La expirarea termenului de 30 de ani, datele cu caracter personal se anonimizează prin mijloace automatizate, în mod ireversibil.

Astfel, Guvernul continuă digitalizarea în domeniul sănătății, prin dezvoltarea unei noi platforme informatice care va permite Registrului Național de Transplant să asigure trasabilitatea activităților de donare și transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană în scopuri terapeutice, conform recomandărilor europene.

Este o decizie ce va crește transparența și predictibilitatea donării de organe pentru pacienții aflați pe lista de așteptare. Configurarea platformei informatice a fost realizată prin intermediul programului Soluții software modern ”Registrul Național de Transplant” (RNT), în cadrul proiectului SIPOCA 696 ”Îmbunătățirea procesului de reglementare în domeniul transplantului”, iar informațiile au fost transferate în totalitate pe serverul Agenției Naționale de Transplant.

Noul sistem informatic va permite introducerea permanentă de date referitoare la donatori, actualizarea datelor pacienților aflați pe lista de așteptare, facilitând astfel decizia de alocare a organelor disponibile, evidențierea trasabilității organelor și pacienților, precum și actualizarea și generarea de date în timp real în toate unitățile sanitare în care se realizează activități sau proceduri din domeniul transplantului.

După introducerea în Registrul Național de Transplant a informațiilor cu privire la disponibilitatea unui donator/a unui organ, va fi posibilă o operațiune automată de matching (compatibilitate) între respectivul organ și pacienții activi de pe lista de așteptare.

Regulile de punctaj privind compatibilitatea între donator și pacient vor putea fi definite în modulul de administrare, în baza informațiilor cu caracter medical disponibile în sistem pentru pacient și, respective, pentru donator. De asemenea, se vor putea filtra listele de pacienți pentru care există compatibilitate cu organul disponibil, în funcție de alte informații disponibile în profilul pacientului (de ex. vârstă, gravitate, vechime pe lista de așteptare etc.).

Actul normativ mai prevede că în termen de 30 de zile de la intrarea în vigoare a hotărârii, Ministerul Sănătății va stabili prin ordin:

  • atribuțiile persoanelor responsabile cu gestionarea datelor din RNT;
  • metodologiei de raportare, colectare și prelucrare a datelor cu caracter personal, condițiile și limitele de acces la datele cu caracter personal, măsurile și garanțiile privind securitatea și confidențialitatea datelor și informațiilor din RNT, precum și modul de îndeplinire a măsurilor necesare în vederea informării persoanelor vizate asupra operațiunilor de prelucrare și modul de exercitare a drepturilor vizate;
  • listele specifice tipurilor de transplant și liste donatori, parte componentă din RNT.