Comercializarea, eliberarea şi utilizarea furajelor medicamentate

          Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și Pentru Siguranța Alimentelor a emis Ordinul nr. 91 din 2 iunie 2022 pentru aprobarea Normei sanitar-veterinare privind stabilirea condiţiilor care reglementează prepararea, introducerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate, act ce a fost publicat în Monitorul Oficial nr. 591 din 17 iunie 2022.

     Conform art. 1 din normă, condiţiile privind prepararea, introducerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate sunt prevăzute în Regulamentul (UE) 2019/4 al Parlamentului European şi al Consiliului din 11 decembrie 2018 privind fabricarea, introducerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate, de modificare a Regulamentului (CE) nr. 183/2005 al Parlamentului European şi al Consiliului şi de abrogare a Directivei 90/167/CEE a Consiliuluia Consiliului.

     Furajele medicamentate se produc numai cu produse medicinale veterinare, inclusiv cu produse medicinale veterinare destinate utilizării în conformitate cu art. 112-114 din Regulamentul (UE) 2019/6, autorizate pentru fabricarea de furaje medicamentate în conformitate cu condiţiile stabilite în regulamentul respectiv.

     Direcţiile sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor judeţene, respectiv a municipiului Bucureşti autorizează producerea de furaje medicamentate în conformitate cu procedura stabilită în Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 44/2017 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind procedura de autorizare/înregistrare sanitar-veterinară a unităţilor ce desfăşoară activităţi în domeniul hranei pentru animale şi a mijloacelor de transport al hranei pentru animale şi pentru modificarea anexei nr. 6 la Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 96/2014 privind aprobarea tarifelor aplicabile în domeniul sanitar-veterinar şi pentru siguranţa alimentelor, cu modificările şi completările ulterioare.

     Condiţiile pe care trebuie să le respecte unităţile producătoare de furaje medicamentate sunt prevăzute în Regulamentul (UE) 2019/4.

     Unităţile producătoare de furaje medicamentate autorizate anterior intrării în vigoare a prezentei norme sanitar-veterinare îşi menţin autorizaţia sanitar-veterinară doar în condiţiile respectării condiţiilor prevăzute mai sus; în acest sens, până la data de 28 iulie 2022, reprezentantul legal al unităţii depune la direcţia sanitar-veterinară şi pentru siguranţa alimentelor în a cărei rază teritorială îşi desfăşoară activitatea o declaraţie pe propria răspundere conform modelului prevăzut în anexa nr. 1 la normă.

     Colegiul Medicilor Veterinari organizează tipărirea, distribuirea, înserierea şi numerotarea formularelor de prescripţie medicală pentru eliberarea furajelor medicamentate. Prescripţiile se tipăresc pe hârtie autocopiativă în 3 culori: alb, vernil şi roz; exemplarul alb, originalul, rămâne la unitatea comercială de la care s-a procurat furajul medicamentat - fabricant/distribuitor autorizat/farmacia veterinară, al doilea exemplar, vernil, rămâne la crescătorul sau deţinătorul de animale, iar al treilea exemplar, roz, rămâne la medicul veterinar care a prescris şi eliberat prescripţia. Prescripţiile se întocmesc conform unui formular care conţine menţiunile din modelul prevăzut în anexa nr. 2 la normă.

     Pentru a consulta restul textul Normei Sanitar-Veterinare privind stabilirea condiţiilor care reglementează prepararea, introducerea pe piaţă şi utilizarea furajelor medicamentate, aprobate prin Ordinul nr. 91/2022 – CLICK AICI